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    Caco-2(Luc2) 结肠腺癌
    Caco-2(Luc2) 结肠腺癌
    价格:¥询价
    货期:1周
    编号:BRCC-0320-Luc2
    品牌:BRCC®

    活化细胞
    冻存细胞
    荧光标记细胞

    规格:
    T25瓶
    冻存管

      产品名称Caco-2(Luc2) 结肠腺癌
      商品货号BRCC-0320-Luc2
      中文名称结肠腺癌
      组织来源 666-1 人鼻咽癌细胞系来源于中国男性未分化鼻咽癌 (NPC) 的细胞系。该细胞系在长期培养中始终携带 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。C666-1 是其亲代细胞系 C666 的亚克隆。英国Durham University大学 魏文斌 于2011 .12 . 19 提交并于2012.12.10公开 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSM850539
      形态特征 形态:上皮样细胞,贴壁生长. 用途:仅供科研使用。
      特征特性
      细胞污染
      培养条件 MEM+20%FBS+1%NEAA+1%P/S
      传代方法 )准备MEM (BasMed-AW-012);优质胎牛血清,10%;P/S双抗,1%。 2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
      细胞冻存步骤 贴壁细胞参考:

      一. 收货后消毒静置待细胞全部稳定后拍照。弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

      二. T25瓶加入0.25%EDTA胰蛋白酶1-2ml于培养瓶中震荡混匀,如果属于贴壁不牢固的细胞很容易脱落的就培养箱外面消化震荡等脱落90%以上终止消化,一般小于1分钟以内,甚至不加胰酶有部分贴壁非常不牢固的细胞也会自然震荡脱落。如果是贴壁牢固的细胞则置于37℃培养箱中消化提高效率,每40-50秒拿出培养箱震荡帮助细胞脱落,如果脱落90%以上则对应3-6ml含有10%血清的完全培养基终止彻底,以防胰酶残留。如果贴壁非常牢固的细胞,脱落的比例比较低,也不超过2分钟后终止消化彻底,再加入1ml完全培养基让细胞缓冲后再过2分钟进行二次消化,反复分步消化以降低单次消化时长,减少刺激,保护细胞膜。或采用刮产刮细胞的方式处理也可以。总归原则是达到消化目的的同时减少细胞膜受到的损伤越小越好。

      三.消化完成后轻轻吹匀后吸出,在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶/6cm培养皿中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。期间多的细胞一定保存多份细胞冻存管备种。

      悬浮细胞参考:

      大多数悬浮细胞对于环境比较敏感,建议一直维持高密度生长,一般情况下细胞密度维持在1×10 5到1×10 6个/mL(不同细胞对密度要求不同)。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中800-1000rpm,离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例(首次可以1:1分瓶)分到新T25瓶中,添加5-6ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:4的比例进行。大多数血液类相关的悬浮细胞受运输影响比较大,会出现一批死细胞,如果因此密度降低了,可以离心后转移至T25瓶中竖着培养,培养基添加5ml 以提高总体密度,隔一天后观察密度可以的话再补液3ml完全培养基后T25瓶放倒,等沉淀稳定后观察细胞密度,持续添加培养基等密度上升足够传代为止。
      复苏细胞步骤 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
      细胞传代步骤 细胞传代步骤:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
      冻存条件 常温发货:收到后T25瓶消毒再放置培养箱静置2-6小时后观察密度和状态并拍照2-3张反馈给销售,密度达标就可以传代。前期传代比例1:2,等再次长满后传代时建议冻存其中一整瓶成1个1ml冻存管,另外一瓶继续传代,反复冻存足量种子后才扩增做实验,以防突发情况引起断种。

      干冰发货:常规细胞发货冻存管2只,复苏1只,另外一只备用,**个复苏不成功时严格按照厂家要求复苏第二个,均没有复苏成功的情况及时留存复苏照片通知销售处理售后问题。
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